Terminaciones voluntarias de embarazo de causa genética en Mayabeque

Autores/as

  • Daniel Quintana Hernández
  • Lidia M. Cotilla Martínez
  • Nancy Romero Leal

Palabras clave:

defectos congénitos, terminación voluntaria de embarazo, genética

Resumen

Introducción: el asesoramiento genético que se ofrece a la embarazada durante su seguimiento prenatal, garantiza la realización de una serie de estudios de diagnóstico para la detección de defectos congénitos y enfermedades genéticas. Una vez detectada la presencia de un defecto congénito incompatible con la vida o de pronóstico severo para la calidad de vida del producto de la concepción, la gestante y su pareja tienen el derecho de decidir sobre la continuidad del embarazo.
Objetivo: conocer el comportamiento de las terminaciones voluntarias de embarazos de causa genética en la provincia Mayabeque.
Métodos: se realizó un estudio retrospectivo de tipo observacional, en el Centro Provincial de Genética Médica de Mayabeque donde se estudiaron diferentes variables de las pacientes que solicitaron terminaciones voluntarias de embarazo de causa genética, en un periodo de tres años.
Resultados: las terminaciones voluntarias de embarazo fueron más frecuentes en mujeres con edad materna entre 20-35 años (72,90 %) con menos de 20 semanas (43,23%) y con defectos congénitos aislados (84,52 %) principalmente de los sistemas nerviosos centrales y cardiovasculares. Dentro de los defectos congénitos predominaron las cardiopatías congénitas, defectos de cierre del tubo neural y cromosomopatías. El ultrasonido fue el medio diagnóstico de mayor utilidad para confirmar el defecto congénito.
Conclusiones: la oportuna decisión de la terminación voluntaria de embarazo una vez diagnosticado un defecto congénito incompatible con la vida ha tenido un impacto directo en la reducción de la tasa de mortalidad infantil en la provincia Mayabeque.

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Citas

Ministerio de Salud Pública. Anuario Estadístico de Salud 2013 [Internet]. La Habana: MINSAP; 2014 [citado 23 Jun 2014]. Disponible en: http://files.sld.cu/dne/files/2014/05/anuario-2013-esp-e.pdf

Marcheco Teruel B. El Programa Nacional de diagnóstico, manejo y prevención de enfermedades genéticas y defectos congénitos de Cuba: 1981- 2009. Rev Cubana Genet Comunit [Internet]. 2009 [citado 10 May 2014];3(2-3). Disponible en: http://bvs.sld.cu/revistas/rcgc/v3n2_3/cuba.pdf

Figueroa Calderón I, Saavedra Moredo D, Torres Sieres Y, Sánchez Lueiro M. Interrupciones de embarazo por causa genética. Rev Cubana Obstet Ginecol [Internet]. 2012 [citado 10 May 2014];38(4). Disponible en: http://scielo.sld.cu/pdf/gin/v38n4/gin02412.pdf

Sáez Rosell AT, López Torrás LI, Campos Crespo M, Osborne O´Farrill T, Sáez Chirino G, Hernández Bango CO. Interrupciones de embarazo por malformaciones congénitas en el municipio Centro Habana, provincia La Habana, 2002-2008. Rev Cubana Genet Comunit [Internet]. 2011 [citado 10 May 2014];5(1). Disponible en: http://bvs.sld.cu/revistas/rcgc/v5n1/rcgc080111.html

Rojas Betancourt IA, González Salvat RM, Padilla Guerra M, Martín Ruiz M, Lavaut Sánchez K, Fuentes Smith LE. Actitudes de individuos de la población cubana hacia el aborto selectivo. Rev Cubana Genet Comunit [Internet]. 2007 [citado 10 May 2014];1(2). Disponible en: http://bvs.sld.cu/revistas/rcgc/v1n2/rcgc01207.pdf

Perdomo Arrién JC, Luna Ceballos E, Domínguez Pérez ME, Castro López M, Rodríguez Falcón DL, Landa Muñiz M, et al. Programa de Diagnóstico Prenatal Ultrasonográfico de Defectos Congénitos en la provincia Matanzas. 2008-2010. Rev Cubana Genet Comunit [Internet]. 2012 [citado 10 May 2014];6(3). Disponible en: http://www.bvs.sld.cu/revistas/rcgc/v6n3/030312.pdf

Piloto Morejón M, Sanabria MI, Menéndez R. Diagnóstico prenatal y atención de las malformaciones congénitas y otras enfermedades genéticas. Rev Cubana Obstet Ginecol [Internet]. 2001 [citado 10 May 2014];27(3). Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0138-600X2001000300011&lng=es&nrm=iso&tlng=es .

Delgado Díaz OL, Lantigua Cruz A, Cruz Martínez G, Díaz Fuentes C, Berdasquera Corcho D, Rodríguez Pérez S. Interrupciones de embarazo por malformaciones congénitas. Rev Cubana Med Gen Integr [Internet]. 2007 [citado 10 May 2014];23(2). Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-21252007000200006&lng=es&nrm=iso&tlng=es

Rivera Martínez VM, Llanusa Ruiz C, Sánchez Lombana R, Carrillo Bermúdez L, Rodríguez Peña L, Nodarse Rodríguez A. Comparación entre el diagnóstico prenatal y anatomopatológico de las anomalías congénitas. Rev Cubana Obstet Ginecol [Internet]. 2007 [citado 10 May 2014];33(1). Disponible en: http://scielo.sld.cu/pdf/gin/v33n1/gin03107.pdf

Orraca Castillo M, Licourt Otero D, Cabrera Rodríguez N, Sainz Padrón L, Sainz Padrón L, Morejón Hernández G. Programa de Diagnóstico Prenatal Ultrasonográfico de Defectos Congénitos en la provincia Pinar del Río. 2008-2010. Rev Cubana Genet Comunit [Internet]. 2012 [citado 10 May 2014];6(3). Disponible en: http://bvs.sld.cu/revistas/rcgc/v6n3/rcgc030312.html

González García R, Maza Blanes MA, Oliva López Y, Menéndez García R. La Genética Comunitaria en los programas de diagnóstico prenatal en el municipio Minas de Matahambre. Rev Ciencias Médicas [Internet]. 2012 [citado 2013 abr 2];16(6). Disponible en: http://scielo.sld.cu/pdf/rpr/v16n6/rpr02612.pdf

Martínez de Santelices Cuervo A, Rizo López D, Amor Oruña MT, Fuentes Smith LE. Eficiencia del subprograma de Diagnóstico Prenatal Citogenético en Ciudad de La Habana en el período 2005-2006. Rev Cubana Genet Comunit [Internet]. 2010 [citado 2013 Abr 2];4(3). Disponible en: http://bvs.sld.cu/revistas/rcgc/v4n3/rcgc080310.pdf

Quintana Hernández D, Hernández Guillama G, Pérez Alvarez I, Dorta García D, Oviedo de la Cruz L, Rodríguez Domínguez M. Evaluación del programa de detección prenatal de anomalías cromosómicas mediante estudios citogenéticos. Revista de Ciencias Médicas de La Habana [Internet]. 2013 [citado 2013 Abr 2]; 19(3). Disponible en: http://revcmhabana.sld.cu/index.php/rcmh/article/view/601/html

Elsayed GM, El Assiouty L, El Sobky ES. The importance of rapid aneuploidy screening and prenatal diagnosis in the detection of numerical chromosomal abnormalities. Springerplus [Internet]. 2013 Sep [citado 10 May 2014];2. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3798449/pdf/40064_2013_Article_585.pdf

Qi QW, Jiang YL, Zhou XY, Liu JT, Yin J, Bian XM. Genetic counseling, prenatal screening and diagnosis of Down syndromein the second trimester in women of advanced maternal age: a prospective study. Chin Med J (Engl). 2013;126(11).

Pérez Trujillo J, Martínez de Santelices Cuervo A, Oliva Rodríguez JA, Bacallao Gallestey J. Valor predictivo de la translucencia nucal como marcador indirecto de defectos congénitos en gestantes de La Habana. Rev Cubana Genet Comunit [Internet]. 2011 [citado 23 Jun 2014];5(1). Disponible en: http://bvs.sld.cu/revistas/rcgc/v5n1/rcgc030111.html

Marcheco Teruel B. La ultrasonografía y su valor para el diagnóstico prenatal de los defectos congénitos en Cuba. Rev Cubana Genet Comunit [Internet]. 2010 [citado 23 Jun 2014];4(2). Disponible en: http://bvs.sld.cu/revistas/rcgc/v4n2/rcgc010210.html

Orive Rodríguez NM, Varona de la Peña F, Martínez Rodríguez G, Hechavarría Rodríguez N, Raad López FA. Pesquisa de malformaciones congénitas por determinación de alfafetoproteína en suero materno. Las Tunas, 1986 - 2008. Rev Cubana Genet Comunit [Internet]. 2010 [citado 23 Jun 2014];4(3). Disponible en: http://bvs.sld.cu/revistas/rcgc/v4n3/rcgc030310.html

Pino Muñoz MS, Brougthon Ferriol J, Luna Águila A, Martínez Martínez M, Pina Rodríguez A, Ojeda Pino B. Diagnóstico prenatal de gastrosquisis. Presentación de un caso. Mediciego [Internet]. 2012 [citado 23 Jun 2014];18(1). Disponible en: http://bvs.sld.cu/revistas/mciego/vol18_01_2012/casos/t-13.html

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Publicado

14-07-2015

Cómo citar

1.
Quintana Hernández D, Cotilla Martínez LM, Romero Leal N. Terminaciones voluntarias de embarazo de causa genética en Mayabeque. Medimay [Internet]. 14 de julio de 2015 [citado 23 de noviembre de 2024];21:300-15. Disponible en: https://revcmhabana.sld.cu/index.php/rcmh/article/view/753

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