Trastorno del desarrollo sexual testicular 46,XX en evaluación de la fertilidad masculina. Presentación de caso

Autores/as

  • Daniel Quintana Hernández
  • Ainadys Herrera Luis
  • Ernesto R. Noa Domínguez
  • Danisbel Quintana Mora

Palabras clave:

desarrollo sexual/genética, disgenesia gonadal 46 xx, testículos/anomlías, infertilidad, cariotipo, genes sry, asesoramiento genético.

Resumen

El trastorno del desarrollo sexual testicular 46,XX es una causa infrecuente de infertilidad masculina. Con el objetivo de reportar un caso diagnosticado en la consulta de genética clínica del Centro Provincial de Genética Médica de Mayabeque, se presenta paciente fenotípicamente masculino que acude por infertilidad primaria con azoospermia y atrofia testicular. Se realiza cariotipo que informa 46,XX y FISH del gen SRY translocado en un cromosoma X. Se concluyó que el diagnóstico oportuno a parejas con esta causa de infertilidad garantiza un adecuado manejo por el equipo de atención multidisciplinario y el asesoramiento genético permite ofrecer otras opciones reproductivas.

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Citas

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Publicado

20-12-2018

Cómo citar

1.
Quintana Hernández D, Herrera Luis A, Noa Domínguez ER, Quintana Mora D. Trastorno del desarrollo sexual testicular 46,XX en evaluación de la fertilidad masculina. Presentación de caso. Medimay [Internet]. 20 de diciembre de 2018 [citado 22 de diciembre de 2024];25(3):254-9. Disponible en: https://revcmhabana.sld.cu/index.php/rcmh/article/view/1284

Número

Sección

Presentación de casos

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