Nefropatía C1q colapsante idiopática una rara variedad de síndrome nefrótico en pediatría. A propósito de un caso

Autores/as

Palabras clave:

enfermedades renales/ diagnóstico, síndrome nefrótico/ diagnóstico, adolescente, pediatría

Resumen

La nefropatía C1q colapsante idiopática es una enfermedad rara, de mal pronóstico y pobre respuesta a los tratamientos, evoluciona hacia la insuficiencia renal. Se presenta este caso con el objetivo de exponer el diagnóstico de una nefropatía C1q colapsante en unaadolescente. Paciente femenina de 13 años, raza blanca, sin antecedentes de enfermedad. A los 10 años ingresa por edema generalizado, matinal, frío, de fácil Godet, asociado a orinas espumosas, maniobra Tarral positiva y murmullo vesicular abolido en bases pulmonares. Al correlacionar la clínica con los resultados analíticos, se interpretó como un síndrome nefrótico, normocomplementémica, con función renal normal. Se comporta resistente al tratamiento con esteroides e inmunosupresores y la biopsia renal evidencia un patrón histopatológico de nefropatía C1q colapsante. No se logra una remisión clínica, con los protocolos de tratamiento, se consigue mantener una función renal normal y una evolución estable que permite su inserción social.

 

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Biografía del autor/a

Alberto Pérez Montoto, José Ramón Martínez Álvarez

Especialista de I grado en Nefrología y en Medicina General Integral. Asistente. Hospital Pediátrico Provincial Docente José Ramón Martínez Álvarez. Facultad de Ciencias Médicas de Artemisa. Guanajay, Cuba.

Lanais Peñalver Sinclay , Hospital Pediátrico Provincial Docente José Ramón Martínez Álvarez

Especialista de I grado en Pediatría. Investigador Agregado. Asistente. Hospital Pediátrico Provincial Docente José Ramón Martínez Álvarez. Facultad de Ciencias Médicas de Artemisa. Guanajay, Cuba.

Azzeb Aguila Alemu , Hospital Pediátrico Provincial Docente José Ramón Martínez Álvarez

Especialista de I grado en Pediatría. Hospital Pediátrico Provincial Docente José Ramón Martínez Álvarez. Facultad de Ciencias Médicas de Artemisa. Guanajay, Cuba.

Citas

Peng Y, Ju T, Gao C, Xia Z, Wang M, Sun X, et al. A clinicopathological and prognostic study of 18 children whith C1q nephropathy and focal segmental glomerulosclerosis: and 18 year experience from a single center. J Nephrol [Internet]. 2023 Jul [citado 7 Jul 2024];36(6):1615-25. Disponible en: https://link.springer.com/article/10.1007/s40620-023-01679-9

Gaur S, Patrick R, Vankalakunti M, Phadke K. C1q Nephropathy in children with nephrotic syndrome: Treatment strategies and outcomes. Indian J Nephrol [Internet]. 2022 Jan-Feb [citado 7 Jul 2024];32(1):54-9. Disponible en: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8916143/pdf/IJN-32-54.pdf

Vega J, Gutiérrez E, Méndez GP, Bofill L. Nefropatía por C1q: una rara variedad de síndrome nefrótico. Caso clínico. Rev Med Chilena[Internet]. 2020 May[citado 7 Jul 2024];148(5):702-6. Spanish. Disponible en: https://www.revistamedicadechile.cl/index.php/rmedica/article/view/7984/5876

Zhang P, Yang X, Fang X, Xu C, Gao C, Xia Z. Anti-C1q antibodies in lupus nephritis children with glomerular microthrombosis. Nephrology [Internet]. 2023 Sep[citado 7 Jul 2024];28(9):485-94. Disponible en: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/nep.14194

Silvia CAD, Custódio FB, Monteiro MLGDR, Araújo SA, Araújo LS, Correa RRM, et al. Focal and Segmental Glomerulosclerosis and Membranous Nephropaty overlapping in a patient with Nephrotic Syndrome: a case report. J Bras Nefrol [Internet]. 2020 Mar[citado 7 Jul 2024];42(1):113-7. Disponible en: https://www.bjnephrology.org/wp-content/uploads/articles_xml/2175-8239-jbn-2018-0239/2175-8239-jbn-2018-0239-pt.pdf

Romaniouk Jakouler I, Mouzo Javier R, Pérez Nieto C, Romero A, Simal F, Costañón B. Enfermedad de cambio mínimo compatible con NC1q en paciente pediátrico. Evolución y tratamiento de una enfermedad complicada. Carta al director. Rev Nefrolog. 2019 Ene-Feb;39(1):84-6. doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.nefro.2018.05.004

Jenette JC, Hipp CG. C1q nephropathy: a distinct pathology entity usually causing nephrotic syndrome. Am J Kidney Dis. 1985 Aug;6(2):103-10. doi: http://dx.doi.org/10.1016/s0272-6386(85)80150-5

Campañá NG, Chong A, Durán S, Hernández S, Valdés M. Primer caso registrado en Cuba de nefropatía C1q. Rev Cubana Pediatr [Internet]. 2013 Jun [citado 7 Jul 2024]; 85(2):258-64. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75312013000200013

Kim K, Son HE, Ryu JY, Lee H, Han SH, Ryu DR, et al. C1q nephropathy in adults is a form of focal segmental glomerulosclerosis in terms of clinical characteristic. PLoS One. [Internet]. 2019 Apr[citado 7 Jul 2024];14(4):e0215217.Disponible en: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6474651/

Tariq N, Nasir H, Ahamed TA, Usman M, Ahamed KS. C1q nephropathy: A multifaceted disease with infrequent diagnosis. J Ayub Med Coll Abbottabad [Internet]. 2019 Jul-Sep[citado 7 Jul 2024];31(3):308-13. https://jamc.ayubmed.edu.pk/jamc/index.php/jamc/article/view/6137/2739

Brown CB, Cameron JS, Turner DR, Chantler C, Ogg CS, Williams DG, et al. Focal segmental glomerulosclerosis with rapid decline in renal function (“malignant FSGS”). Clin Nephrol[Internet]. 1978 Aug [citado 7 Jul 2024];10(2):51-61. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/699400/

Satoru K, Santoriello D, Bomback AS, Stokes MB ,Barry M, Batal I, et al. The spectrum of kidney biopsy findings in HIV infected patients in the modern era. Kidney International. 2020;97(5):1006-16. doi: https://doi.org/10.1016/j.kint.2020.01.018

Morales E, Alonso M, Gutiérrez E. Actualización de la glomerulopatía colapsante. Med Clín (Barc). 2019;152(9):361-7.doi: https://doi.org/10.1016/j.medcli.2018.10.021

Cutrim ÉMM, Neves PDMdM, Campos MAG, Wanderley DC,Teixeira-Júnior AAL, Muniz MPR, et al. Collapsing glomerulopathy: A review by the collapsing Bazilian consortium. 2022 Front. Med. 9:846173. doi: https://doi.org/10.3389/fmed.2022.846173

Floege J, Barbour SJ, Cattran DC, Hogan JJ, Nachman PH, Tang SCW, et al. Management and treatment of glomerular deseases (part 1): conclusions from a Kidney desease: improving global outcomes (KDIGO) controversies conference. Kidney Int[Internet]. 2019[citado 7 Jul 2024]; 95:268-80. Disponible en: https://kdigo.org/wp-content/uploads/2017/02/KDIGO-GN-Conference-Report-Part-1.pdf

Rovin BH, Coster DJ, Cattran DC, Gibson KL, Hogan JJ, Oloeller MJ, et al. Management and treatment of glomerular deseases (part 2): conclusions from a Kidney desease: improving global outcomes (KDIGO) controversies conference. Kidney Int [Internet]. 2019; 95:268-80. https://www.semanticscholar.org/paper/Management-and-treatment-of-glomerular-diseases-2)%3A-Rovin-Caster/132cb0d16848ef72ae3f7fb64cd6b8ab56f27eef

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Publicado

21-11-2024

Cómo citar

1.
Pérez Montoto A, Peñalver Sinclay L, Aguila Alemu A. Nefropatía C1q colapsante idiopática una rara variedad de síndrome nefrótico en pediatría. A propósito de un caso. Medimay [Internet]. 21 de noviembre de 2024 [citado 21 de diciembre de 2024];31:e2520. Disponible en: https://revcmhabana.sld.cu/index.php/rcmh/article/view/2520

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Sección

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