Comportamiento bioquímico del cáncer
Keywords:
neoplasiasAbstract
Se realizó una revisión bibliográfica acerca de una patología que en los últimos años ha ocupado uno de los primeros lugares dentro de los factores principales que provocan la muerte para lo cual se revisaron los fondos de las bibliotecas del ISCMH, ISP “Enrique Varona”, Policlínico “Marta Martínez “, así como las bases de datos disponibles en la red INFOMED. El cáncer es una entidad genética y la mayoría de las neoplasias ocurren por errores puntuales en el ADN, por lo general una sola mutación es insuficiente para producir la transformación maligna, con este estudio se conoce que se ha alcanzado grandes avances acerca de dicha patología, lo que nos hace estar mas próximo a comprender el comportamiento de los tumores, es posible pronosticar las poblaciones que pueden sufrir de cáncer en un futuro, y se puede apreciar que mas del 50% de todos los tumores malignos presentan mutaciones del gen que codifican para la proteína P53, pieza clave en los procesos de reparación del material genético donde no cabe duda que en los próximos años con los conocimientos e investigaciones que se han realizados hasta la fecha desencadenan nuevas formas de manejar el desarrollo evolutivo del cáncer.
Downloads
References
Medicina molecular: nueva perspectiva en medicina. Academia Biomédica Digital (en línea). Acceso: 22 marzo 2008. Disponible en: http://caibco.ucv.ve/caibco/CAIBCO/vitae/VitaeDos/Articulos/MedicinaMolecular/vitae.htm
Silvana Zanlungo M, Marco Arrese J, Attilio Rigotti R. Medicina molecular: presente y futuro. Rev Méd Chile 1999;127 (8):982-8.
Kawa KS. Medicina molecular. Rev Hosp Gral Dr. M Gea González 2000;3 (2):71-2.
Knaul FM. I am a woman who lives with breast cancer. Reproductive Health Matters. 2008; 16 (32):133-8.
Parekh M, Fendrick AM, Ladabaum U. As test evolve and cost of cancer care rise: reappraising stool-based screening for colorectal neoplasia. Aliment Pharmacol Ther 2008; 27 (8): 697-712.
Navarro Romero M, Guindeo Casasús MC, Domínguez Cabrera C. Marcadores tumorales. Biocancer. 2004; 1: 1-9.
Basuyau JP, Blanc Vincent MP, Bidart JM, Daver A, Deneux L, Eche N, et al. Clinical practice guidelines: standards, options and recommendations (SOR) for tumor markers in breast cancer. Bull Cancer 2004; 91: 609-20.
Knaul FM. Una mujer ante el cáncer de mama en México. Salud Pública Méx (periódica en línea). 2009 51 Supl 2 Disponible en: http://www.scielosp.org/scielo.php?pid=S0036-36342009000800030&script=sci_arttext Acceso: 26 enero 2008
Sorlie T, Tibshirani R, Parker J, Hastie T, Marron JS, Nobel A, Deng S, et al. Repeated observation of breast tumor subtypes in independent gene expression data sets. Proc Natl Acad Sci USA. 2003; 100: 8418-23.
Nuyten DSA, Chang HY, Brown PO, Van de Vijver MJ. Reproducibility of molecular portraits in early stage breast cancer. Breast Cancer Res 2005;7(Suppl 2): 4-26.
Kim MJ, Ro JY, Ahn SH, Kim HH, Kim SB, Gong G. Clinicopathologic significance of the basal-like subtype of breast cancer: a comparison with hormone receptor and Her2/neu-overexpressing phenotypes. Human Pathology. 2006; 37: 1217-26.
Carey LA, Perou CM, Livasy CA, Dressler LG, Cowan D, Conway K, et al. Race, breast cancer subtypes, and survival in the Carolina Breast Cancer Study. JAMA. 2006; 295 (21)
Disponible en: http://jama.ama-assn.org/cgi/content/full/295/21/2492 Acceso: 26
enero 2008
OrganizWorld Health Organization. Control of hereditary diseases. Ginebra: WHO; 2001 (WHO Technical Report Series 865).
Matos I, Dufloth R, Alvarenga M, Zeferino LC, Schmitt F. P63, cytokeratin 5, and Pcadherin: three molecular markers to distinguish basal phenotype in breast carcinomas. Virchows Arch 2005; 447: 688-94.
Smith RA. The evolving role of MRI in the detection and evaluation of breast cancer. N Engl J Med 2007; 356:1362.
Diaz LK, Cryns VL, Symmans WF, Sneige N. Triple negative breast carcinoma and the basal phenotype: from expression profiling to clinical practice. Adv Anat Pathol 2007;14:419-30.
Livasy CA, Karaca G, Nanda R, Tretiakova MS, Olopade OI, Moore DT, et al. Phenotypic evaluation of the basal-like subtype of invasive breast carcinoma. Mod Pathol 2006; 19:264-71.
Penchaszadeh VB. Bioética y genética médica en América Latina. Braz J Genetics 2002; 20 Suppl (1): 163-0.
García Gómez A, Valdés Rigñack CR, Hurtado de Mendoza Amat J, Gutiérrez Gutiérrez, Santamaría Fuentes S, Coca Manchado JL. Análisis de la mortalidad en la Unidad de Cuidados Intensivos del Hospital Dr. Carlos J. Finlay. Período 2000 – 2003. Panorama Cuba y Salud (periódica en línea). 2007; 2 (2). Disponible en: http://www.panorama.sld.cu/pdf/publicaciones_anteriores/analisis_mortalidad(3).pdf Acceso: 3 abr 2008
González LF, Campos RP, Mendosa HA. Evaluación bioquímica del cáncer. La Habana: Científico Técnica; 2000.
Cheang MC, Voduc D, Bajdik C, Leung S, McKinney S, Chia SK, et al Basal-like breast cancer defined by five biomarkers has superior prognostic value than triple-negative phenotype. Clin Cancer Res 2008; 14 Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18316557 Acceso: 22 mar 2009
Reis-Filho JS, Milanezi F, Steele D, Savage K, Simpson PT, Nesland JM, et al. Metaplastic breast carcinomas are basal-like tumours. Histopathology. 2006;49:10-21.
Lakhani SR, Reis-Filho JS, Fulford L. Prediction of BRCA1 status in patients with breast cancer using estrogen receptor and basal phenotype. Clin Cancer Res 2005; 11: 5175-80.
Instituto Nacional del Cáncer. 5-FU. Diccionario de cáncer (en línea). Disponible en:
http://www.cancer.gov/templates/db_alpha.aspx?ang=spanish&CdrID=44752 Acceso: 22 enero 2009.
Brenton JD, Carey LA, Ahmed AA, Caldas C. Molecular classification and molecular forecasting of breast cancer: ready for clinical application?. J Clin Oncol 2005; 23:7350-60.
Levi Z, Rozen P, Hazazi R. A quantitative immunochemical fecal occult blood test for colorectal neoplasia. Ann Intern Med 2007; 146: 244-55.
Royal College of Physicians. Clinical genetics services into the 21st century. London: The Royal College of Physicians of London, 1996.
Hatake K, Tokudome N, Ito Y. Next generation molecular targeted agents for breast cancer: focus on EGFR and VEGFR pathways. Breast Cancer. 2007;14:132-49.
Published
How to Cite
Issue
Section
License
Medimay protects copyright from the very first moment the submission is made, but upon publication it assumes a Creative Commons 4.0 (cc-by-nc) license, which allows the use of the work to share (copy and redistribute the material in any medium or format) and adapt (remix, transform and build from the material) as long as exclusive mention is made of the publication in the journal as a primary source, prohibiting its commercialization. The author always retains his/her right.